Download e-book for iPad: Azosubstituierte Porphyrine: Anwendungen in Technik und by Kerstin Lüdtke-Buzug

By Kerstin Lüdtke-Buzug

ISBN-10: 3658163127

ISBN-13: 9783658163129

ISBN-10: 3658163135

ISBN-13: 9783658163136

Kerstin Lüdtke-Buzug führt in die vielfältigen Anwendungs- und Einsatzmöglichkeiten für Porphyrine im medizinischen und naturwissenschaftlich-technischen Bereich ein und stellt Synthesevorschriften sowie Analysemethoden von Azobenzolsubstituierten Porphyrinsystemen vor, welche in quick allen biologischen Systemen vorkommen. Dazu synthetisiert sie eine Reihe von azobenzolsubstituierten Mono- und Diporphyrinen und untersucht sie eingehend spektroskopisch und elektrochemisch. Sie weist den Einfluss unterschiedlicher Azobenzolsubstituenten auf die Redoxeigenschaften und die spektroskopischen Eigenschaften der Porphyringruppen eindeutig nach und quantifiziert ihn mit Hilfe von Hammett-Parametern.

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6). Die Steigung m und der Korrelationskoeffizient r sind jeweils in die Graphik eingetragen. 004 V. 5mal empfindlicher auf eine Veränderung der elektronischen Natur der Substituenten als der zweite Oxidationsprozess. 6 kann man erkennen, dass die Lage des ersten Oxidationspotenzials wie auch die Lage des zweiten Oxidationspotenzials nahezu unabhängig von der Art des p-Substituenten an der Azobenzoleinheit ist. Es ist also anzunehmen, dass der p-Substituent praktisch keinen Einfluss auf den Porphyrinmakrozyklus besitzt.

037 V). Vergleicht man die Reaktionskonstanten der Reduktionsprozesse der freien Basen mit denen der Zinkkomplexe, so ist auffällig, dass für den zweiten Reduktionsschritt der freien Basen die gleiche Abhängigkeit festgestellt werden kann wie für den ersten Reduktionsschritt der Zinkkomplexe. 085 V. Diese Tatsache deutet darauf hin, dass in beiden Fällen ein gemeinsamer Mechanismus, die Reduktion der Azogruppe, vorliegt und die Lage der Potenziale durch die gleichen Abhängigkeiten beeinflusst werden.

Auf Grund ihrer photochromen Reversibilität in Lösung kann man viele Azobenzolderivate leider nur einsetzten, wenn sie gebunden sind, beispielsweise in einer festen Matrix [112]. Bindet man die Azobenzoleinheit an einen konkaven Farbstoff, so bildet sich eine Wirtsverbindung mit einem Chromophor, die in der Lage ist, kleinere neutrale organische Moleküle zu komplexieren [113]. Das Azobenzol ist in der Lage, durch Bestrahlung mit längerwelligem Licht, photochemisch schnell von der E- in die ZKonfiguration zu isomerisieren und thermisch wieder in die stabilere E-Konfiguration rückzuisomerisieren.

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Azosubstituierte Porphyrine: Anwendungen in Technik und Medizin by Kerstin Lüdtke-Buzug


by Edward
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